Search results for " Behçet"
showing 8 items of 8 documents
Development and implementation of the AIDA International Registry for patients with Behçet's disease
2022
AbstractPurpose of the present paper is to point out the design, development and deployment of the AutoInflammatory Disease Alliance (AIDA) International Registry dedicated to pediatric and adult patients with Behçet’s disease (BD). The Registry is a clinical physician-driven non-population- and electronic-based instrument implemented for the retrospective and prospective collection of real-life data about demographics, clinical, therapeutic, laboratory, instrumental and socioeconomic information from BD patients; the Registry is based on the Research Electronic Data Capture (REDCap) tool, which is thought to collect standardised information for clinical real-life research, and has been rea…
Musculoskeletal manifestations in children with Behçet's syndrome: data from the AIDA Network Behçet's Syndrome Registry
2023
AbstractThis study aims to describe musculoskeletal manifestations (MSM) in children with Behçet’s syndrome (BS), their association with other disease manifestations, response to therapy, and long-term prognosis. Data were retrieved from the AIDA Network Behçet’s Syndrome Registry. Out of a total of 141 patients with juvenile BS, 37 had MSM at disease onset (26.2%). The median age at onset was 10.0 years (IQR 7.7). The median follow-up duration was 21.8 years (IQR 23.3). Recurrent oral (100%) and genital ulcers (67.6%) and pseudofolliculitis (56.8%) were the most common symptoms associated with MSM. At disease onset, 31 subjects had arthritis (83.8%), 33 arthralgia (89.2%), and 14 myalgia (…
Manifestazioni neurologiche ed oftalmiche: sintomi d'allarme per una diagnosi precoce di Neuro-Behçet pediatrico
2021
Behçet´s disease: restrospective study
2001
Objetivo: Desde que se establecieron los criterios para el diagnóstico de la enfermedad de Behçet (EB), se han publicado numerosas manifestaciones clínicas asociadas a esta enfermedad. Intentamos estudiar la expresión de estas manifestaciones en 24 pacientes de nuestro hospital. Material y métodos: Se diseñó un estudio retrospectivo desde 1990-2000 de los pacientes diagnosticados de EB en el Hospital General de Valencia. El diagnóstico de EB se realizó según los criterios de Grupo Internacional para el estudio de la enfermedad de Behçet. Los antecedentes personales, la expresión y evolución clínica fue revisada. Resultados: De los 24 casos, catorce (58%) fueron varones y diez (42%) mujeres.…
Cognitive deficits in Behçet disease
2000
Enfermedad de Adamantiades-Behçet: Un proceso enigmático con manifestaciones orales
2006
La enfermedad de Adamantiades-Behçet es una vasculitis multisistémica crónica, potencialmente capaz de afectar a cualquier órgano o sistema del cuerpo humano y en la que la aparición repetida de úlceras orales es una de sus principales expresiones clínicas. La EAB es una patología de carácter universal, con una prevalencia variable en función de la población estudiada y que muestra una curiosa distribución geográfica. A pesar de ser un proceso conocido desde la antigüedad, su etiopatogenia en la que probablemente se hayan implicados factores genéticos, microbiológicos e inmunológicos, continua siendo enigmática. Su amplio espectro de manifestaciones clínicas orales, genitales, cutáneas, ocu…
Adamantiades-Behçet disease : an enigmatic process with oral manifestations
2006
La enfermedad de Adamantiades-Behçet es una vasculitis multisistémica crónica, potencialmente capaz de afectar a cualquier órgano o sistema del cuerpo humano y en la que la aparición repetida de úlceras orales es una de sus principales expresiones clínicas. La EAB es una patología de carácter universal, con una prevalencia variable en función de la población estudiada y que muestra una curiosa distribución geográfica. A pesar de ser un proceso conocido desde la antigüedad, su etiopatogenia en la que probablemente se hayan implicados factores genéticos, microbiológicos e inmunológicos, continua siendo enigmática. Su amplio espectro de manifestaciones clínicas orales, genitales, cutáneas, ocu…
Un esordio atipico di malattia di Behçet
2021
Introduzione: La malattia di Behçet è una vasculite sistemica caratterizzata da ulcere orali e genitali associate a manifestazioni cutanee, oculari, articolari, gastrointestinali e neurologiche. Per avere un quadro clinico che confermi la diagnosi, spesso età adulta. Tipicamente i pazienti affetti esprimono HLA B51 e HLA B57. In questo lavoro presentiamo un esordio peculiare di malattia di Behçet [1]. Materiali e Metodi: Descriviamo il caso di un bambino di nove anni con uveite anteriore bilaterale recidivante, cefalea e paralisi periferica del VII nervo cranico destro. Nel sospetto di patologia neuroimmunologica sono stati eseguiti Angio-RMN, RMN encefalo, esame del liquor e ricerca HLA. s…